Eperzan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2019

Ingredient activ:

Albiglutida

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codul ATC:

A10BJ04

INN (nume internaţional):

albiglutide

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicații terapeutice:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2014-03-20

Prospect

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-02-2019
Prospect Prospect cehă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-02-2019
Prospect Prospect daneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-02-2019
Prospect Prospect germană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-02-2019
Prospect Prospect estoniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-02-2019
Prospect Prospect greacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-02-2019
Prospect Prospect engleză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-02-2019
Prospect Prospect franceză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-02-2019
Prospect Prospect italiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-02-2019
Prospect Prospect letonă 18-10-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-02-2019
Prospect Prospect maghiară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-02-2019
Prospect Prospect malteză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-02-2019
Prospect Prospect olandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-02-2019
Prospect Prospect poloneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-02-2019
Prospect Prospect portugheză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-02-2019
Prospect Prospect slovacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-02-2019
Prospect Prospect slovenă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-02-2019
Prospect Prospect suedeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2019
Prospect Prospect islandeză 18-10-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2017
Prospect Prospect croată 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor