Eperzan

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2019

Werkstoffen:

Albiglutida

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-code:

A10BJ04

INN (Algemene Internationale Benaming):

albiglutide

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutische indicaties:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2014-03-20

Bijsluiter

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten