Eperzan

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2019

Aktivna sestavina:

Albiglutida

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Koda artikla:

A10BJ04

INN (mednarodno ime):

albiglutide

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapevtske indikacije:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2014-03-20

Navodilo za uporabo

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov