Eperzan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Albiglutida

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodas:

A10BJ04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

albiglutide

Farmakoterapinė grupė:

Medicamente utilizate în diabet

Gydymo sritis:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapinės indikacijos:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2014-03-20

Pakuotės lapelis

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją