Eperzan

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Albiglutida

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

A10BJ04

DCI (Dénomination commune internationale):

albiglutide

Groupe thérapeutique:

Medicamente utilizate în diabet

Domaine thérapeutique:

Diabetul zaharat, tip 2

indications thérapeutiques:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2014-03-20

Notice patient

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-02-2019
Notice patient Notice patient danois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-02-2019
Notice patient Notice patient grec 20-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-02-2019
Notice patient Notice patient français 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-02-2019
Notice patient Notice patient italien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-02-2019
Notice patient Notice patient letton 18-10-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2017
Notice patient Notice patient croate 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents