Eperzan

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Albiglutida

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

A10BJ04

INN (Medzinárodný Name):

albiglutide

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikácie:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2014-03-20

Príbalový leták

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov