Eperzan

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-02-2019

Toimeaine:

Albiglutida

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kood:

A10BJ04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

albiglutide

Terapeutiline rühm:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutiline ala:

Diabetul zaharat, tip 2

Näidustused:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2014-03-20

Infovoldik

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 18-10-2017
Toote omadused Toote omadused läti 18-10-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu