Eperzan

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2019

Principio attivo:

Albiglutida

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codice ATC:

A10BJ04

INN (Nome Internazionale):

albiglutide

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2014-03-20

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti