Eperzan

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2019

Aktiv ingrediens:

Albiglutida

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2014-03-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk