Docetaxel Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2014

Aktiva substanser:

docetaksel

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-01-21

Bipacksedel

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt