Docetaxel Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2014

Ingredient activ:

docetaksel

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2011-01-21

Prospect

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2014
Prospect Prospect cehă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2014
Prospect Prospect daneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2014
Prospect Prospect germană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2014
Prospect Prospect estoniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2014
Prospect Prospect greacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2014
Prospect Prospect engleză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2014
Prospect Prospect franceză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2014
Prospect Prospect italiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2014
Prospect Prospect letonă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2014
Prospect Prospect maghiară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2014
Prospect Prospect malteză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2014
Prospect Prospect olandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2014
Prospect Prospect portugheză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2014
Prospect Prospect română 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2014
Prospect Prospect slovacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2014
Prospect Prospect slovenă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2014
Prospect Prospect suedeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2014
Prospect Prospect islandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor