Docetaxel Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docetaksel

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwnowotworowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-21

सूचना पत्रक

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें