Docetaxel Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaksel

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2011-01-21

Príbalový leták

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov