Docetaxel Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2014

Aktivna sestavina:

docetaksel

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2011-01-21

Navodilo za uporabo

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom