Docetaxel Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2014

Werkstoffen:

docetaksel

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2011-01-21

Bijsluiter

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten