Docetaxel Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaksel

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikace:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2011-01-21

Informace pro uživatele

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů