Docetaxel Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

docetaksel

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-01-21

Folheto informativo - Bula

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto