Docetaxel Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

docetaksel

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-21

Bilgilendirme broşürü

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin