Docetaxel Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaksel

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-01-21

Información para el usuario

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto