Docetaxel Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2014

Principio attivo:

docetaksel

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2011-01-21

Foglio illustrativo

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti