Docetaxel Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2014

Aktivni sastojci:

docetaksel

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2011-01-21

Uputa o lijeku

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata