Docetaxel Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2014

Toimeaine:

docetaksel

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Näidustused:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-01-21

Infovoldik

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu