Docetaxel Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

docetaksel

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwnowotworowe

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2011-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem