Docetaxel Teva Pharma

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

docetaksel

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Piersi cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Teva Pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2011-01-21

Tờ rơi thông tin

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Docetaxel Teva Pharma
3.
Jak stosować Docetaxel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Teva Pharma. Docetaksel jest substancją
otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
taksoidami.
Docetaxel Teva Pharma jest przepisywany przez lekarza do leczenia
zaawansowanego raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca) i
raka gruczołu krokowego:
W leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Teva Pharma może być
podawany w
monoterapii.
W leczeniu raka płuca Docetaxel Teva Pharma może być podawany
zarówno w monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną.
W leczeniu raka gruczołu krokowego Docetaxel Teva Pharma podawany
jest w połączeniu z
prednizonem lub prednizolonem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOCETAXEL TEVA PHARMA
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doce
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa fiolka produktu Docetaxel Teva Pharma koncentrat
zawiera 20 mg docetakselu
(bezwodnego). Każdy ml koncentratu zawiera 27,73 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 25,1% (m/m) etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat jest przezroczystym lepkim roztworem o barwie żółtej do
brązowożółtej.
Rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Teva Pharma w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów z rakiem piersi
miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Niedrobnokomórkowy rak płuc
Docetaxel Teva Pharma jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca miejscowo
zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanej chemioterapii.
Docetaxel Teva Pharma w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w
leczeniu pacjentów z
nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami
u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym
wskazaniu.
Rak gruczołu krokowego
Docetaxel Teva Pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem
wskazany jest do leczenia
pacjentów z hormononiezależnym rakiem gruczołu krokowego z
przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Docetaksel należy stosować wyłącznie na oddziałach
wyspecjalizowanych w podawaniu leków
cytotoksycznych i należy go podawać tylko pod kontrolą lekarza
mającego odpowiednie kwalif
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-01-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này