Docetaxel Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2015

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2012-01-31

Bipacksedel

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt