Docetaxel Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2015

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2012-01-31

Bijsluiter

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten