Docetaxel Mylan

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

docetaxel

Available from:

Mylan S.A.S.

ATC code:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Therapeutic indications:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2012-01-31

Patient Information leaflet

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-03-2015

Search alerts related to this product