Docetaxel Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2012-01-31

Informace pro uživatele

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů