Docetaxel Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaxel

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2012-01-31

Betegtájékoztató

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése