Docetaxel Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2012-01-31

Risalah maklumat

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen