Docetaxel Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

docetaxel

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastiske midler

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2012-01-31

Gebrauchsinformation

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen