Docetaxel Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-03-2015

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2012-01-31

Informasjon til brukeren

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet