Docetaxel Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2012-01-31

Selebaran informasi

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen