Docetaxel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-03-2015

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2012-01-31

Navodilo za uporabo

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov