Docetaxel Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2012-01-31

Príbalový leták

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov