Docetaxel Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docetaxel

थमां उपलब्ध:

Mylan S.A.S.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-31

सूचना पत्रक

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें