Docetaxel Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-03-2015

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2012-01-31

资料单张

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 德文 12-03-2015
产品特点 产品特点 德文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-03-2015
资料单张 资料单张 英文 12-03-2015
产品特点 产品特点 英文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-03-2015
资料单张 资料单张 法文 12-03-2015
产品特点 产品特点 法文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2015

搜索与此产品相关的警报