Degarelix Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-11-2023

Aktiva substanser:

degarelix acetate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L02BX02

INN (International namn):

degarelix

Terapeutisk grupp:

Other hormone antagonists and related agents

Terapiområde:

Prostatične neoplazme

Terapeutiska indikationer:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2023-09-29

Bipacksedel

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt