Degarelix Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-11-2023

Aktiv bestanddel:

degarelix acetate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Prostatične neoplazme

Terapeutiske indikationer:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2023-09-29

Indlægsseddel

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt