Degarelix Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-11-2023

Aktiv ingrediens:

degarelix acetate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Prostatične neoplazme

Indikasjoner:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2023-09-29

Informasjon til brukeren

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet