Degarelix Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

degarelix acetate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L02BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

degarelix

Farmakoterapinė grupė:

Other hormone antagonists and related agents

Gydymo sritis:

Prostatične neoplazme

Terapinės indikacijos:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2023-09-29

Pakuotės lapelis

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją