Degarelix Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

degarelix acetate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L02BX02

INN (Nama Internasional):

degarelix

Kelompok Terapi:

Other hormone antagonists and related agents

Area terapi:

Prostatične neoplazme

Indikasi Terapi:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2023-09-29

Selebaran informasi

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini