Degarelix Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-11-2023

有效成分:

degarelix acetate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L02BX02

INN(国际名称):

degarelix

治疗组:

Other hormone antagonists and related agents

治疗领域:

Prostatične neoplazme

疗效迹象:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2023-09-29

资料单张

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-11-2023
资料单张 资料单张 德文 08-11-2023
产品特点 产品特点 德文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-11-2023
资料单张 资料单张 英文 08-11-2023
产品特点 产品特点 英文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-11-2023
资料单张 资料单张 法文 08-11-2023
产品特点 产品特点 法文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-11-2023

搜索与此产品相关的警报