Degarelix Accord

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-11-2023

Werkstoffen:

degarelix acetate

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L02BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

degarelix

Therapeutische categorie:

Other hormone antagonists and related agents

Therapeutisch gebied:

Prostatične neoplazme

therapeutische indicaties:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2023-09-29

Bijsluiter

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten