Degarelix Accord

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

degarelix acetate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L02BX02

INN (Международно Name):

degarelix

Терапевтична група:

Other hormone antagonists and related agents

Терапевтична област:

Prostatične neoplazme

Терапевтични показания:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2023-09-29

Листовка

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2023
Листовка Листовка испански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2023
Листовка Листовка чешки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2023
Листовка Листовка датски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2023
Листовка Листовка немски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2023
Листовка Листовка естонски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2023
Листовка Листовка гръцки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2023
Листовка Листовка английски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-11-2023
Листовка Листовка френски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2023
Листовка Листовка италиански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2023
Листовка Листовка латвийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2023
Листовка Листовка литовски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2023
Листовка Листовка унгарски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2023
Листовка Листовка малтийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2023
Листовка Листовка полски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2023
Листовка Листовка португалски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2023
Листовка Листовка румънски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2023
Листовка Листовка словашки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2023
Листовка Листовка фински 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2023
Листовка Листовка шведски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2023
Листовка Листовка норвежки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2023
Листовка Листовка исландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2023
Листовка Листовка хърватски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите