Degarelix Accord

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-11-2023

Aktivna sestavina:

degarelix acetate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L02BX02

INN (mednarodno ime):

degarelix

Terapevtska skupina:

Other hormone antagonists and related agents

Terapevtsko območje:

Prostatične neoplazme

Terapevtske indikacije:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2023-09-29

Navodilo za uporabo

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov