Degarelix Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

degarelix acetate

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L02BX02

INN (Medzinárodný Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutické oblasti:

Prostatične neoplazme

Terapeutické indikácie:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2023-09-29

Príbalový leták

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov