Degarelix Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

degarelix acetate

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L02BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

degarelix

Therapiegruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Therapiebereich:

Prostatične neoplazme

Anwendungsgebiete:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2023-09-29

Gebrauchsinformation

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen