Degarelix Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-11-2023

Toimeaine:

degarelix acetate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutiline ala:

Prostatične neoplazme

Näidustused:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2023-09-29

Infovoldik

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu