Degarelix Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

degarelix acetate

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L02BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

degarelix

Terapeuttinen ryhmä:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeuttinen alue:

Prostatične neoplazme

Käyttöaiheet:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2023-09-29

Pakkausseloste

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                PRILOGA
I
POVZETEK
GLAVNIH
ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
1
1.
IME
ZDRAVILA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA
IN
KOLIČINSKA
SESTAVA
Degarelix Accord 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
Degarelix Accord 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za
injiciranje).
Prašek: bela ali belkasta masa ali prašek.
Vehikel: brezbarvna in bistra raztopina.
4.
KLINIČNI
PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE
INDIKACIJE
Zdravilo Degarelix Accord je antagonist gonadotropin sproščujočega
hormona (GnRH) in je indicirano:
- za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
- za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
- za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z
visoko tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE
IN
NAČIN
UPORABE
Odmerjanje
Preglednica 1. Začetni in vzdrževalni odmerek zdravila Degarelix
Accord
ZAČETNI
ODMEREK
VZDRŽEVALNI
ODMEREK
–
VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo Degarelix Accord se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem
in lokalno napredovalem raku
prostate uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v
kombinaciji z radioterapijo.
2
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in se
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia